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EMI测试结果分析和总结—上海2024欧洲杯第三方检测中心

发布时间:2024-09-11人气:6

什么是EMI测试?

EMI测试(Electromagnetic Interference Testing)是一种测试方法,用于检测电子设备与其他设备之间的电磁干扰程度。它可帮助企业确保其产品符合国家和国际标准,保证其功率线和信号线不会干扰周围的设备。EMI测试可以帮助企业解决电磁兼容性问题,确保其产品能够在全球范围内得到有效地使用。

EMI测试结果分析

EMI测试结果分为三个级别:弱、中、强。弱干扰往往是可以被接受的,但是中、强干扰问题就较为严重。若产品在EMI测试中不能通过,那将会导致前期研发成本的浪费和后期销售的损失。因此,做好EMI测试尤为重要。

如何分析EMI测试结果?

首先,用户需要了解EMI测试的标准范围: 在工厂测试中,电磁干扰可以分为不同的频率段。在每个频率段,有明确的限制值用于描述设备之间的最大电磁干扰,而这个限制值由发达国家和国际组织一起设定。 如果你的设备超出了限制值,它就不会通过测试,需要重新设计并再次测试。

其次,用户需要分析测试流程,找到可能出现问题的地方,进而对相关部位或产品实现针对性调整,排除研发失败的风险。

EMI测试如何影响产品出现干扰现象?

阻止EMI测试设计和测试过程中出现错误的PM工作不仅仅是质量保证。准确的EMI测试和正确的电磁兼容设计过程可以确保产品出现的干扰现象得到最小化。

一些造成EMI的因素,如电源污染和传导,都可以在开始设计时考虑并通过优化、筛选和调整消除。如果在EMI测试中发现了干扰现象,那么需要调整你的设计来消除它们。

设计EMI测试方案的建议

1. 考虑潜在噪声来源,以及需要降低电磁干扰的屏蔽材料或器件类型。

2. 测试固件应符合面向半导体测试仪的标准,并应遵循测试仪器厂商的建议。

3. 参照相关标准检测EMI。

4. 包括测试设备的操作规程/ 测试程序的详细指令和建议。

5. 在测试过程中注意细节,如安装符合标准的地线,以便在固定时间内准确抓取数据。

EMI测试结果总结

准确的EMI测试结果总结强调确保产品安全、可靠,进而实现产品和解决方案的顺利销售和成功的竞争优势。通过设计一个完整的EMI测试方案,PM可以确保其团队可以快速解决任何EMI问题,从而有效地帮助企业随时掌控市场潜力。

上海2024欧洲杯医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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